Et si la chimie permettait de rendre la thérapie génique plus précise, plus sûre et plus efficace ?

À Nantes, une équipe conjointe entre les laboratoires TaRGeT et CEISAM, et dirigé par Mathieu Mével, réinventent les vecteurs viraux en les dotant de nouvelles capacités de ciblage pour traiter les maladies génétiques de la rétine et du cerveau. En combinant bioconjugaison et vectorologie, des chercheurs nantais modifient les AAV pour augmenter l’expression thérapeutique tout en réduisant les doses nécessaires — une avancée prometteuse face à des pathologies comme l’amaurose congénitale de Leber, la maladie de Stargardt, Alzheimer ou Parkinson.

Découvrez la vidéo "O'Tablo", un format de médiation scientifique porté par la SFR Bonnamy, qui présente cette recherche menée notamment dans la cadre du projet ANR ChemAAV. La mission CST de Nantes Université a accompagné la réalisation de cet épisode dans le cadre du projet ARE3P, financé par l'ANR.

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